Heterochromijos apžvalga

Heterochromija yra būklė, kai kas nors gimsta su dviem skirtingų spalvų rainelėmis. Yra keletas skirtingų šios būklės variantų. Visiška heterochromija (heterochromia iridis) yra tada, kai viena rainelė visiškai skiriasi nuo kitos. Pavyzdžiui, vienos akies rainelė gali būti ruda, kita - žalia. Dalinė arba segmentinė heterochromija yra tada, kai vienos rainelės dalis skiriasi nuo likusios tos pačios rainelės spalvos, tuo tarpu centrinė heterochromija yra tada, kai vienoje rainelėje yra žiedas, kurio spalva skiriasi nuo likusių tos pačios rainelės dalių.

Heterochromija taip pat klasifikuojama pagal rainelių spalvos skirtumą. Hipochrominė heterochromija yra tada, kai nenormali rainelė yra šviesesnės spalvos nei įprasta, o hiperchrominė - tada, kai nenormali rainelė yra tamsesnės spalvos nei įprasta.

Žodis heterochromia graikų kalba pažodžiui reiškia „skirtingos spalvos“. Žmonėms heterochromija yra labai reta, tačiau ji dažnai pastebima tokiems gyvūnams kaip katės, arkliai ir šunys.Jei su juo gimėte arba jis pasireiškia netrukus po jūsų gimimo, tai vadinama įgimta heterochromija.

Simptomai

Dauguma heterochromijos atvejų yra atsitiktiniai, todėl jiems nėra jokių kitų simptomų, išskyrus skirtingų spalvų raineles.

Priežastys

Dauguma žmonių, gimusių heterochromija, neturi jokių kitų sveikatos problemų ar simptomų, tačiau retais atvejais tai yra kitos įgimtos (nuo gimimo) ligos simptomas. Kai kurios iš šių ligų yra:

• Hornerio sindromas: reta būklė, kurią sukelia smegenų ir akių jungiančių nervų pažeidimai. Paprastai tai paveikia tik vieną veido pusę, o jai būdingi nuleisti akių vokai ir nuolat maži mokiniai toje pažeistoje pusėje.
• Waardenburgo sindromas: genetinių ligų grupė, dėl kurios pasikeičia akių, odos ir plaukų spalva. Tai kartais sukelia klausos praradimą.
• Piebaldizmas: santykinai nekenksminga būklė, kuriai būdingas pigmento trūkumas odoje, akyse ir plaukuose. Šia liga sergančių žmonių plaukų, odos ir akių dalys paprastai yra lengvesnės nei įprastai.
• „Sturge Weber“ sindromas: būklė, kai yra nenormalių tam tikrų kraujagyslių vystymosi smegenų, odos ir akių anomalijų. Žmonės, turintys šią būklę, paprastai turi uosto vyno apgamą - rausvą / rausvą / purpurinį ženklą.
• Parry-Rombergo sindromas: esant šiai būklei, oda, minkštieji audiniai, raumenys ir kartais kaulai vienoje veido pusėje lėtai silpsta ir atrofuojasi. Tai labai reta liga ir ja sergantys žmonės dažnai kenčia ir nuo priepuolių.
• Hirschsprungo liga: būklė, pažeidžianti storąją žarną. Daugiausia naujagimiai ir mažyliai turi tokią būklę, todėl jie negali lengvai ir tinkamai praleisti išmatų.
• Tuberozinė sklerozė, dar vadinama Bourneville sindromu: reta liga, apimanti nevėžinių navikų susidarymą daugelyje skirtingų kūno organų, tokių kaip smegenys, širdis, oda, inkstai, akys ir plaučiai.
• Duane'o sindromas: Taip pat žinomas kaip Duane'o atsitraukimo sindromas, žmonėms, turintiems šią būklę, sunku judėti viena ar abi akis į vidų ir (arba) į išorę.

Kai vėliau žmogui išsivysto heterochromija (įgyta heterochromija), bet kuri iš jų gali būti priežastis:

• Neuroblastoma: vėžio forma, prasidedanti simpatinės nervų sistemos nervinėse ląstelėse. Ja serga daugiausia kūdikiai ir jaunesni vaikai.
• Fuchso sindromas, dar vadinamas heterochrominio ciklito sindromu: Fuchso heterochrominis iridociklitas yra neįprasta lėtinio, žemo laipsnio priekinio uveito forma, turinti skirtingą klinikinę išvaizdą. Paprastai šviesesnė spalva yra pažeista akis dėl rainelės audinio atrofijos ar praradimo. Simptomai gali būti neryškumas ir skausmas.
• Glaukoma: tai progresuojanti liga, kai skystis kaupiasi priekinėje (-ėse) akies (-ių) dalyje ir pažeidžia regos nervą.
• Centrinės tinklainės venos sąkandis: pagrindinės akies tinklainės venos užsikimšimas, dėl kurio kraujas ir kiti skysčiai nuteka į tinklainę.
• Akies melanoma: taip pat vadinamas akių vėžiu, tai yra vėžys, išsivystantis akių ląstelėse, gaminančiose melaniną.
• Akių sužalojimas ar trauma
• Tam tikrų tipų akių lašai
• Akių chirurgija
• Kai kurie vaistai, vartojami glaukomai gydyti
• Diabetas

Su heterochromija susijusių rizikos veiksnių paprastai nėra, taip pat tai nėra paveldima liga. Tačiau heterochromija gali būti dėl paveldimų ligų, tokių kaip Waardenburgo sindromas ir piebaldizmas.

Diagnozė

Heterochromiją diagnozuoja oftalmologas. Jie ištirs jūsų akis, kad patvirtintų, jog yra heterochromija. Taip pat bus ieškoma pagrindinių ar sukeliančių ligų požymių.

Jei oftalmologas įtaria, kad heterochromiją iš tikrųjų sukelia kita liga arba ji yra kitos ligos simptomas, būsite nukreiptas pas konkretų gydytoją, kuris yra apmokytas gydyti tokią ligą, kad būtų galima toliau diagnozuoti. Tai gali būti atliekama atliekant kraujo tyrimus arba genetinius tyrimus. Tačiau dažniausiai taip nėra, o skirtingų spalvų rainelės nėra susijusios su jokiomis kitomis sveikatos problemomis.

Gydymas

Paprastai nereikia gydyti heterochromijos, jei jos priežastis nėra kita būklė. Tačiau jei norite, kad jūsų abiejų akys būtų vienodos spalvos, galbūt norėsite nešioti kontaktinius lęšius.

Jei jūsų heterochromija atsirado dėl bet kokios pagrindinės ligos ar traumos, gydymas bus sutelktas į minėtą būklę ar sužalojimą.

Žodis iš „Wellwell“

Jei turite gerybinę heterochromiją, tai yra, neturite jokių kitų simptomų ar ją sukeliančių sveikatos sutrikimų, jums nereikia jaudintis. Galite tęsti gyvenimą normaliai. Ir jei jums nepatinka jo išvaizda, kontaktiniai lęšiai visada yra galimybė. Pagal konkrečius jūsų heterochromijos tipus galima sukurti pagal užsakymą pagamintus kontaktinius lęšius. Kita vertus, jei pastebėsite, kad jūsų ar vaiko akių spalva staiga pasikeitė, turėtumėte kuo greičiau kreiptis į oftalmologą, nes tai gali būti akių pažeidimo ar kitos sveikatos būklės požymis.