Kaip diagnozuojama sisteminė sklerozė

Sisteminė sklerozė yra būklė, kurią apibūdina nenormalus jungiamojo audinio, pavyzdžiui, kolageno, augimas jūsų kūne. Šis audinys palaiko jūsų odą ir vidaus organus.

Tai laikoma autoimunine liga; jūsų kūno imuninė sistema pradeda traktuoti jūsų odą ir kitus audinius kaip svetimą įsibrovėlį. Tada jis pradeda pulti kolageną, kuris sudaro jūsų odą ir vidaus organus. Kai sisteminė sklerozė veikia jūsų odą, ji paprastai vadinama sklerodermija.

Jei įtariate, kad sergate sistemine skleroze, vienas svarbiausių dalykų, kuriuos galite padaryti, yra tiksli diagnozė. Tinkamai diagnozavus jūsų būklę galima užtikrinti geriausią gydymą.

Pirmieji žingsniai

Sisteminės sklerozės diagnozė paprastai nustatoma gydytojo klinikinio tyrimo metu. Ištyrus odą ir kitus simptomus, gydytojas gali įtarti sisteminę sklerozę ar sklerodermą. Simptomai, kuriuos galite patirti, jei sergate sistemine skleroze, yra šie:

• Odos sustorėjimas ar sugriežtinimas pirštais ir aplink burną
• Blizganti oda
• Nepaaiškinamas plaukų slinkimas
• Šalčio sukeltų spalvų pakitimų ir pirštų bei kartais kojų skausmų epizodai (Raynaud'o fenomenas)
• Sąnarių skausmas
• Mažos kalcio nuosėdos ar mazgeliai po oda
• Pilvo pūtimas pavalgius
• Vidurių užkietėjimas
• Rijimo pasunkėjimas
• Dusulys

Būdingas sklerodermijos simptomas yra pirštų odos sustorėjimas.

Jei turite bet kurį iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Jis gali įtarti sisteminę sklerozę. Tokiu atveju gali būti atliekami kiti tyrimai, padedantys nustatyti diagnozę. Diagnostiniai testai gali apimti:

• Krūtinės ląstos rentgeno, krūtinės ląstos KT ir plaučių funkcijos tyrimai siekiant nustatyti plaučių pažeidimą

• Kraujo tyrimai siekiant nustatyti autoantikūnus
• Kraujo ir šlapimo tyrimai, siekiant nustatyti inkstų veiklą
• EKG ir echokardiograma, skirta ieškoti širdies įtraukimo
• Retai reikalinga paveiktos odos biopsija

Nustačius sisteminę sklerozę, laikas pradėti gydymą. Šiuo metu ligos nėra išgydoma, tačiau yra daug būdų, kaip sumažinti simptomus, pagerinti kasdienę funkciją ir apriboti ligos progresavimą.

Klausimai, kuriuos reikia užduoti diagnostikos proceso metu

Diagnozės metu greičiausiai kils daug klausimų. Tai yra normalu, todėl svarbu gerai suprasti savo būklę, kad įsitikintumėte, jog elgiatės tinkamai.

Dažni klausimai, kuriuos diagnozės metu galite užduoti savo gydytojui, gali būti šie:

• Kas gauna sisteminę sklerodermiją? Sisteminė sklerozė dažniau pasireiškia moterims nei vyrams, o vidutinis pradinis amžius paprastai būna nuo 30 iki 50 metų, nors ja gali sirgti bet kuris žmogus.
• Kodėl tai gavai? Gydytojai ir mokslininkai nėra tikri, kodėl žmonės serga sistemine skleroze ar sklerodermija. Nieko nedarėte asmeniškai, norėdami susirgti šia liga.
• Ar sisteminė sklerodermija yra gydoma? Sisteminė sklerozė yra gydoma būklė. Gydymo schemose daugiausia dėmesio skiriama simptomų palengvinimui ir pagrindinio autoimuninio atsako kontrolei.
• Kokia jūsų prognozė? Sisteminės sklerozės išgydyti nėra, todėl uždegimo ir imuninio atsako kontrolė yra svarbus jūsų priežiūros komponentas.
• Kaip pradėti gydytis? Gydytojas bendradarbiaus su jumis, kad užtikrintų, jog vartojate tinkamus vaistus nuo jūsų specifinės sisteminės sklerozės tipo. Paprastai sisteminę sklerozę valdo gydytojas specialistas, vadinamas reumatologu.

Svarbiausia, ką galite padaryti diagnozės nustatymo proceso metu, yra sužinoti viską, ką galite, apie savo būklę ir bendradarbiauti su gydytoju, kad pradėtumėte geriausią gydymą.

Po jūsų diagnozės

Nustačius sisteminę sklerozę, gydytojas gali padėti jums tinkamai gydyti šią būklę. Sisteminės sklerozės tipai yra skirtingi, o jūsų turimas tipas gali nulemti gydytojo sprendimus dėl gydymo. Šie tipai apima:

• Ribota odos sisteminė sklerozė (lcSSc): oda gali būti susijusi tik su rankomis / apatinėmis rankomis, kojomis / apatinėmis kojomis ir veidu. CREST sindromas yra lcSSC forma. CREST reiškia ryškiausius savo bruožus: kalcinozę, Reynaudo reiškinį, stemplės disfunkciją, sklerodaktiliją ir telangiectasias. Žmonėms, sergantiems lcSSc, gali išsivystyti sunkios kraujagyslių komplikacijos, įskaitant Raynaudo reiškinio pirštų pažeidimą ir plaučių hipertenziją (aukštas kraujo spaudimas tarp širdies ir plaučių).
• Difuzinė odos sisteminė sklerozė (dcSSc): odos įsitraukimas prasideda kaip ir lsSSc, tačiau galiausiai apima visą galūnę ir dažnai kamieną. Žmonėms, sergantiems dcSSc, gali išsivystyti plaučiai, širdis ar inkstai.
• Sisteminės sklerozės sinusinė (be) sklerodermija: nedidelė dalis žmonių, sergančių SSc, nenustato odos įsitraukimo, tačiau turi kitų SSc bruožų.
• Morfėja: lokalizuotos sklerodermijos forma, sukelianti sukietėjusius odos dėmelius, kurie dažnai būna ovalios arba apvalios formos. Kraujagyslės ir vidaus organai nedalyvauja.

Be vaistų, skirtų kontroliuoti imuninę sistemą ir sumažinti uždegimą, yra ir kitų būdų, kurie padės jums valdyti sisteminę sklerozę. Tai gali būti:

• Šviesos terapija odos įtempimui gydyti
• Fizinė terapija optimaliam judrumui ir funkcijoms palaikyti
• Bendrosios pratybos
• Tepalas lokalizuotoms odos sandarumo vietoms

Kadangi visi patiria skirtingą sisteminės sklerozės simptomų rinkinį, rasti geriausią gydymą jums gali prireikti šiek tiek darbo. Tikslus gydymas turi atitikti jūsų būklę, o bendradarbiauti su gydytoju norint valdyti sisteminę sklerozę yra svarbiausia.

Žodis iš „Wellwell“

Jei pastebite odos paraudimą, blizgančius pleistrus ir sandarumą, gali būti sisteminė skleroderma - autoimuninė liga, pažeidžianti jūsų kūno kolageno audinį. Norėdami gauti tikslią diagnozę, turite kreiptis į savo gydytoją. Diagnozei patvirtinti gali būti naudojamas paprastas tyrimas, kraujo tyrimas ir šlapimo analizė, tada jūs galite būti tinkamo gydymo kelyje.

Gavę tikslią diagnozę, galite gauti geriausią savo būklės gydymą, kad užtikrintumėte optimalų aktyvumo ir funkcijos lygį.