Pagrindiniai išsinešimai
- COVID-19 antikūnų testais ieškoma SARS-CoV-2 viruso buvimo, o ne aktyvios infekcijos, įrodymų.
- Antikūnų tyrimai remiasi kraujo mėginiais. Veninis kraujo paėmimas paprastai būna tikslesnis, tačiau piršto lazdelės testas duoda greitesnius rezultatus.
- Dauguma testų antikūnų negali aptikti praėjus 11–18 dienų nuo simptomų atsiradimo ar viruso poveikio. Jei atliksite testą per anksti, galite gauti klaidingai neigiamą rezultatą.
- Mokslininkai dar nežino, kiek laiko galima nustatyti COVID-19 antikūnus, ar kada jau per vėlu išsitirti.
- Daugumoje valstybių COVID-19 antikūnų testui atlikti reikalingas gydytojo nurodymas. Tačiau yra išimčių, ir kai kurios valstybės siūlo išbandyti.
Buvo daug naujienų, susijusių su antikūnų testų naudojimu COVID-19, taip pat neaišku, ką daro tyrimai. Kuo jie skiriasi nuo PGR testų, naudojamų pirminiai COVID-19 diagnozei nustatyti? Esminiais žodžiais tariant, antikūnų testai naudojami norint nustatyti, ar jums buvopraeitisCOVID-19 infekcija, o PGR testai naudojami norint nustatyti, ar esatešiuo metuužkrėstas.
COVID-19 antikūnų tyrimas yra tam tikras serologinis tyrimas arba kraujo tyrimas. Šis imuninio atsako testas nustato imuninius baltymus, vadinamus antikūnais, kuriuos organizmas gamina reaguodamas į virusą. Jis neaptinka paties viruso.
Kas yra antikūnas?
Kai tik imuninė sistema susiduria su ligą sukeliančiu organizmu, pavyzdžiui, virusu, ji gamina gynybinius baltymus, vadinamus antikūnais, kurie yra pritaikyti būtent šiam organizmui. Antikūnas "atpažįsta" įsibrovėlį pagal jo paviršiuje esančius baltymus, vadinamus antigenais. Tai leidžia antikūnui nukreipti įsibrovėlį arba jį tiesiogiai nužudyti, arba užsifiksuoti antigenuose, kad jį būtų galima „pažymėti“ neutralizuoti kitoms imuninėms ląstelėms.
COVID-19 antikūnų testais ieškoma antikūnų, pagamintų reaguojant į SARS-CoV-2 viruso poveikį.
Yra keletas skirtingų tipų antikūnų, kurie dar vadinami imunoglobulinu (Ig), kuriuos organizmas gali gaminti reaguodamas į infekciją. Jie apima:
- Imunoglobulinas M (IgM): pirmasis antikūnas, kurį imuninė sistema gamina susidūrusi su virusu ar kitais ligas sukeliančiais patogenais. Tai sudaro maždaug 10% visų organizmo gaminamų antikūnų.
- Imunoglobulinas G (IgG): Tai gaminti užtrunka ilgiau nei IgM, tačiau daugiausia antikūnų yra kraujyje ir kituose kūno skysčiuose. Tai taip pat vaidina vaidmenį kuriant „atminties“ ląsteles (vadinamus B atminties limfocitais), kurios lieka budinčios po to, kai infekcija išnyksta, pasirengusi pulti, jei įsibrovėlis grįš.
Dauguma dabartinių COVID-19 antikūnų tyrimų yra skirti IgG antikūnams aptikti, nors yra ir tokių, kurie sugeba aptikti tiek IgG, tiek IgM antikūnus.
Kaip veikia testai
COVID-19 antikūnų tyrimui naudojamos dvi skirtingos technologijos. Pirmasis, vadinamas su fermentu susijusio imunosorbento tyrimu (ELISA), yra laboratorinis tyrimas, kuris patvirtina antikūno buvimą jį veikdamas atitinkamu antigenu. Antrasis, vadinamas šoninio srauto tyrimu (LFA), atitinka tuos pačius ELISA principus, tačiau naudojamas greitiems bandymams vietoje.
Pats testas gali būti atliekamas dviem būdais:
- Greitiems tyrimams naudojamas kapiliarinis kraujo tyrimas pirštais. Šis LFA pagrįstas tyrimas apima nedidelio kraujo mėginio paėmimą iš piršto dūrio ir jo veikimą cheminiu reagentu vienkartiniame įtaise, panašiame į nėštumo testą. Per kelias minutes spalvotų linijų atsiradimas rodo, ar yra antikūnų.
- Veninio kraujo tyrimas yra ELISA tyrimas, reikalaujantis kraujo paėmimo iš venos. Verpimui (centrifugavimui) kraujui atskirti serumą nuo ląstelių, serumas praskiedžiamas ir pridedamas prie bandymo dėklo, kuris yra padengtas COVID-19 antigenu. Tada naudojamas fermento žymeklis. Jei mėginyje yra antikūnų, antikūnų ir antigenų prisijungimas sukels spalvos pasikeitimą. Norint pasiekti rezultatų, gali prireikti 24 valandų ar ilgiau.
Kiekvienam bandymo metodui yra privalumų ir trūkumų. Nors pirštų lazdelių testai LFA pagrindu yra greitesni ir patogesni, ELISA testai dažniausiai būna tikslesni.
Remiantis spalvos pokyčiais ar spalvotų linijų išvaizda, COVID-19 antikūnų testus galima interpretuoti vienu iš trijų būdų:
- Teigiamas rezultatas reiškia, kad anksčiau buvote paveiktas COVID-19, ką patvirtina IgG ir (arba) IgM antikūnų buvimas.
- Neigiamas rezultatas reiškia, kad jūs arba neužsikrėtėte, arba buvote per anksti ištirti per laikotarpį nuo infekcijos ir antikūnų gamybos. Manoma, kad COVID-19 tai truks nuo vienos iki trijų savaičių.
- Neapibrėžtas ar ribinis rezultatas gali reikšti, kad bandėte per anksti arba laboratorijoje, kraujo surinkimo ar pristatymo metu įvyko klaida. Kad ir kokia būtų priežastis, būtų nurodytas pakartotinis tyrimas.
Kada laikyti testą
COVID-19 antikūnų testas nenaudojamas aktyviai (ūminei) infekcijai diagnozuoti. Jis vartojamas tik tada, kai organizmas pagamina pakankamai antikūnų, kad pasiektų nustatomą lygį. Kalbant apie IgG antikūnus, tai paprastai užtrunka nuo 11 iki 18 dienų. IgM antikūnų aptikimas gali būti pasiektas per keturias – penkias dienas po poveikio.
Jei atliksite testą per anksti, galite gauti klaidingai neigiamą rezultatą. Klaidingai neigiamas reiškia, kad esate užsikrėtęs, net jei testas sako kitaip.
Nors IgM antikūnai aptinkami infekcijos pradžioje, jie linkę greitai išsisklaidyti, prieš pakeisdami juos IgG kaip vyraujančiu antikūnu. Pagaminto IgM kiekis taip pat labai skiriasi nuo vieno žmogaus iki kito, todėl jis yra mažiau patikimas infekcijos žymuo.
Dėl pernelyg ankstyvų tyrimų atliktų melagingų neigiamų reiškinių paplitimo gydytojai dažnai rekomenduoja palauktibent jau20 dienų nuo simptomų atsiradimo - kai vyrauja IgG antikūnai - prieš atliekant COVID-19 antikūnų testą.
COVID-19 antikūnų tyrimo galimybės nėra žinomos. Nors IgG antikūnai gali išlikti nustatomu lygiu mėnesius ir metus, mokslininkai dar nėra tikri, ar taip yra COVID-19 atveju. Didelio masto antikūnų stebėjimo priežastis yra išsiaiškinti.
Kodėl naudojami COVID-19 antikūnų testai
COVID-19 antikūnų testas pirmiausia buvo skirtas gyventojų stebėjimui ir tyrimams, tačiau jį taip pat galima pritaikyti asmenims, patyrusiems virusą.
Epidemiologiniai tyrimai
Epidemiologams plačiai paplitęs antikūnų tyrimas gali padėti išsiaiškinti tikrąjį pandemijos mastą (įskaitant mirtingumo rodiklius ir ligų paplitimą) ir pateikti aiškesnį vaizdą, kurioms populiacijoms gresia sunkiausia liga ir mirtis. Šią informaciją sveikatos priežiūros pareigūnai gali naudoti, norėdami suformuluoti labiau pritaikytą atsaką į ligą, jei įvyksta vėlesnis protrūkis.
Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) ketina atlikti platų antikūnų tyrimą, daugiausia dėmesio skirdami stipriai nukentėjusiems regionams, tokiems kaip Vašingtono valstija ir Niujorkas, kad padėtų atsakyti į šiuos klausimus:
- Kiek JAV gyventojų iš tikrųjų yra užkrėsti?
- Kiek užkrėstų žmonių patyrė lengvų simptomų ar jų nebuvo?
- Kaip laikui bėgant pasikeitė pandemija?
- Kokie yra rizikos veiksniai, susiję su infekcija, sunkia liga ir mirtimi?
- Kiek laiko lieka antikūnų po infekcijos?
- Kuo JAV pandemija skiriasi nuo to, kas buvo pastebėta kitose šalyse?
Šios informacijos dalys gali padėti mokslininkams nustatyti, ar COVID-19 tampa virulentiškesnis ir koks turėtų būti tinkamas atsakas, jei atsinaujins naujos infekcijos.
Individualus testavimas
Individualiai vertinant, COVID-19 antikūnų tyrimas gali būti mažiau naudingas. Nors testas gali patvirtinti, ar esate užsikrėtęs (net jei niekada neturėjote jokių simptomų), jis negali pasakyti, kada užsikrėtėte, ar nurodyti, ar turite imunitetą virusui. Nors pasveikimas nuo kitų koronavirusų, tokių kaip SARS ir MERS, paprastai suteikia tam tikrą imuninės apsaugos lygį, COVID-19 gali veikti ne taip pat.
2020 m. Gegužės mėn. Tyrimas, paskelbtas žurnaleImunitetaspranešė, kad žmonėms, veikiantiems COVID-19, pasireiškia skirtingas įgyto imuniteto lygis ir kad antikūnų buvimas nebūtinai užkerta kelią pakartotinei infekcijai ar sumažina ligos riziką, jei jūs vėl užsikrėtėte.
Vienas iš būdų, kad antikūnų tyrimasgalipagalba individualiu lygiu yra nustatant kandidatus eksperimentinei terapijai, vadinamai sveikstančia plazmos mainais. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA), bendradarbiaudama su Amerikos Raudonuoju Kryžiumi, ragina 17 metų ir vyresnius žmones, sveriančius daugiau nei 110 svarų, duoti kraujo, jei jų teigiami COVID-19 antikūnų tyrimo rezultatai ir jų sveikata gera. Apsauginių antikūnų perpylimasGegužėpadėti sunkiai sergantiems žmonėms geriau kovoti ir pasveikti nuo COVID-19 infekcijos. Reikia daugiau tyrimų.
Testavimo parinktys
Dėl skubaus COVID-19 diagnostinių tyrimų poreikio, FDA 2020 m. Vasario 29 d. Paskelbė įsakymą dėl nepaprasto naudojimo leidimo (EUA), leidžiančio gaminti ir platinti COVID-19 testus nereikalaujant oficialaus patvirtinimo proceso. Vietoj FDA peržiūros gamintojai turi 10 dienų nuo savo produkto išleidimo išsiųsti bandymo veiksmingumą ir saugą, po kurio suteikiamas laikinas leidimas.
Pradiniai leidimai buvo sutelkti į PGR tyrimus, o pirmasis COVID-19 antikūnų tyrimas EUA buvo gautas 2020 m. Balandžio 1 d. Kiti leidimai nuo to laiko buvo suteikti.
IgG
Neautorizuoti bandymai
Sumišimas dėl FDA reguliavimo lankstumo privertė kai kurias bendroves klaidingai teigti, kad jų testai, kurių dauguma importuojami iš Kinijos, yra „FDA patvirtinti“. Kiti nesąžiningi internetiniai perpardavėjai netikrus testus pristatė tiesiogiai vartotojams.
Pasak kongreso pakomitetio, prižiūrinčio COVID-19 tyrimus, FDA šiuo metu „neturi įžvalgos apie tai, kiek (COVID-19 antikūnų) tyrimų yra platinama JAV“, teigdama, kad daugelis testų yra „atvirai abejotinos kokybės“. "
Norėdami įsitikinti, kad gausite EUA patvirtintą testą, iš anksto paskambinkite į laboratoriją ir paklauskite, kurį antikūnų testą ji naudoja. Nauji testai tvirtinami kas savaitę, todėl jums gali tekti paskambinti FDA telefonu 1-888-INFO-FDA (1-888-464-6332) ir gauti atnaujintą sąrašą, jei nesate tikri.
Niekada nepirkite COVID-19 antikūnų testo internete. Tokių bandymų, patvirtintų naudoti namuose, nėra.
Kiek tikslūs testai?
Siekdama užtikrinti kuo tikslesnius COVID-19 antikūnų tyrimus, FDA nustatė našumo ribas, reikalingas EUA leidimui gauti:
- Apskaičiuotas bandymo jautrumas ir specifiškumas turėtų būti bent 90% ir 95%. Jautrumas yra testo sugebėjimas aptikti patogenus ir teisingai nustatyti žmones, sergančius šia liga. Specifiškumas yra testo galimybė teisingai atskirti patogenus ir nustatyti žmones, neturinčius ligos.
- Gamintojas turi būti pažengęs į veiksmingumo bandymo etapus ir įrodęs saugumo duomenis. Nors norint gauti FDA leidimą reikalingi specialūs bandymai, rezultatus turi patvirtinti tik gamintojas.
Kuo mažesnis testo jautrumas, tuo didesnė klaidingai neigiamų rezultatų rizika. Kuo mažesnis testo specifiškumas, tuo didesnė klaidingai teigiamų rezultatų rizika.
Klaidingai neigiami dažnesni atliekant COVID-19 antikūnų testus, iš dalies dėl kintamo testų jautrumo. Palyginti su veninio kraujo tyrimais, greiti piršto lazdelės tyrimai yra mažiau patikimi ir labiau tikėtina, kad jie duos klaidingai neigiamą rezultatą.
Klaidingai teigiami rezultatai nedažni, tačiau gali pasitaikyti. Kadangi COVID-19 priklauso didelei koronavirusų šeimai, testas gali netyčia aptikti susijusių koronaviruso padermių antikūnus (pvz., HKU1, NL63, OC43 ar 229E padermes, susijusias su peršalimu) ir sukelti klaidingai teigiamą rodmenį. A
Svarbu atsiminti, kad patvirtintų bandymų jautrumas ir specifiškumas yra tik įvertinimai. Realiame pasaulyje bandymai dažnai būna nesėkmingi. Remiantis žurnale paskelbtais tyrimais„MedRx“, tikrojo COVID-19 antikūnų testų klaidingo teigiamumo rodiklis svyruoja nuo 0% iki 16%. Klaidingo neigiamumo rodiklis taip pat skiriasi ir padidėja iki 19%, ypač jei bandymai atliekami per anksti.
Ko tikėtis
COVID-19 antikūnų tyrimo procedūra ir pasiskirstymo laikas skiriasi priklausomai nuo naudojamo tyrimo ar analizės metodo.
Venų tyrimas
ELISA pagrindu atlikti antikūnų tyrimai yra kraujo tyrimai, kuriems atlikti reikalingas kraujo paėmimas iš gydytojo, slaugytojos ar flebotomisto. Kraujo paėmimas kai kuriems žmonėms gali sukelti laikiną diskomfortą, tačiau paprastai tai nėra skausminga. Šis procesas yra daugeliui žmonių pažįstamas.
Norėdami atlikti kraujo paėmimą:
- Elastinė juosta arba raištis dedamas aplink jūsų žastą, kad venos išbrinktų.
- Injekcijos vieta, paprastai šalia žasto, bet kartais arčiau riešo, valoma antiseptiniu tamponu.
- Į veną įkišama tiesi adata arba drugelio adata.
- Į 8–10 mililitrų (ml) kraujo išgaunama į vakuume uždarytą mėgintuvėlį.
- Adata nuimama, o punkcijos vietoje uždedamas nedidelis tvarstis.
- Jūsų bus paprašyta keletą minučių palaikyti spaudimą injekcijos vietoje, kad būtų išvengta kraujavimo.
Šalutinis poveikis paprastai būna lengvas ir gali apimti injekcijos vietą ir mėlynes. Kreipkitės į gydytoją, jei padidėja paraudimas ar skausmas, patinimas, karščiavimas ar matomos išskyros. Infekcija yra reta, bet gali pasireikšti.
Kai kraujo mėginys bus išsiųstas į laboratoriją, laikas gali būti nuo vienos dienos iki kelių dienų. ELISA testai yra visiškai automatizuoti ir paprastai laboratorijoje gali būti atlikti per 90 minučių.
Atliekant COVID-19 antikūnų testą, nevalgius nereikia.
Greitas testavimas
LFA pagrindu atliekamus greitus tyrimus gali atlikti gydytojas, slaugytoja ar kitas kvalifikuotas sveikatos specialistas. Testavimo rinkinyje paprastai yra sterili servetė, piršto lancetas (dūrio įrankis), pipetė ar panašus įsiurbimo įtaisas, skysčio buferis buteliuke su lašintuvu ir vienkartinis įtaisas, vadinamas kasete. Kasetė atrodo kaip įprastas namų nėštumo testas, ir joje yra šulinys, į kurį dedamas kraujo lašas, ir langas, rodantis teigiamą arba neigiamą rodmenį.
Norėdami atlikti greitą LFA testą:
- Kasetė nuimama nuo pakuotės ir dedama ant lygaus paviršiaus. Bandymas turi būti atliktas per valandą, kai kasetė patenka į orą.
- Pirštas nuvalomas dezinfekuojančiu tamponu.
- Lancetas daro mažą piršto pjūvį.
- Naudojant pipetę ar siurbimo įtaisą, paimamas nedidelis kraujo mėginys.
- Į kasetės duobę įpilamas vienas kraujo lašas.
- Du šulinio lašai pridedami.
- Laukdami rezultatų, jūsų pirštas yra sutvarstytas.
Greitieji antikūnų tyrimo rezultatai aiškinami atsižvelgiant į vienos ar daugiau spalvotų linijų išvaizdą ir išdėstymą. Spalvotos linijos pradės ryškėti per 2–10 minučių, tačiau norint tiksliai nuskaityti reikia 15 minučių.
Be teigiamų ir neigiamų IgG ir (arba) IgM antikūnų rezultatų, gali būti ir negaliojančių rezultatų, kai arba linijų išdėstymas prieštaringas, arba linijų nėra. Tokiais atvejais bandymas turėtų būti pakartotas.
Kur gauti antikūnų COVID-19 testą
COVID-19 antikūnų testas daugiausia naudojamas tyrimų tikslais per institucijas, ligonines ir vyriausybines agentūras, tokias kaip CDC ar Nacionaliniai sveikatos institutai (NIH). Daugelis valstybinių ir apskričių sveikatos priežiūros pareigūnų taip pat vykdo vietinę priežiūrą ir paprastai viešas nemokamas tyrimų dienas ar vietas paviešins valstybės sveikatos departamento (DOH) arba Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų (HHS) svetainėje.
Tyrimus taip pat galima įsigyti komercinėse laboratorijose, vaistinėse ir tyrimų centruose, tačiau galbūt negalėsite tiesiog įeiti ir jų gauti. Daugelis valstybių reikalauja, kad gydytojas ar sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas užsakytų tyrimą prieš leidžiant laboratorijai jį atlikti.
Tačiau yra išimčių, o vis daugiau paslaugų teikėjų tam tikrose valstijose siūlo pasivaikščiojimą ar planinius tyrimus be gydytojo nurodymo. Beveik visada už šias paslaugas mokama iš anksto ir tik 18 metų ir vyresni suaugusieji. Jaunesni nei 18 metų žmonės tyrimus gali gauti tik gydytojo nurodymu.
Dvi didžiausios šalies laboratorinių tyrimų bendrovės „Quest Diagnostics“ ir „LabCorp“ aktyviai reklamuoja COVID-19 antikūnų tyrimus vartotojams.
Užduočių diagnostika
- Questas„QuestDirect“ imuninio atsako testasgalima įsigyti internetu už 119 USD (pridėjus 10,30 USD aptarnavimo mokestį).
- Registruojantis jums pateikiamas internetinis klausimynas jūsų dabartinei sveikatai įvertinti.
- Jei jums nėra simptomų, testą patvirtins Quest gydytojas ir jis bus planuojamas vienoje iš 2200 Quest laboratorijų visoje šalyje.
- Išbandžius, rezultatai pateikiami per vieną ar dvi dienas per saugų įmonės internetinį portalą.
- Jei reikia, galite suplanuoti telefoninį susitikimą su Quest gydytoju ir aptarti rezultatus.
„LapCorp“
- „LabCorp“ antikūnų testą turi užsakyti gydytojas asmeniškai arba per sveikatos priežiūros paslaugų teikėją, kurį siūlo jūsų sveikatos draudikas.
- Taip pat galite paprašyti tyrimo per nepriklausomą gydytojų tarnybą „PWN Health“, kainuojančią 10 USD.
- Nėra išankstinio mokesčio už tyrimą, jei jį užsako gydytojas ar sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas; sąskaitos bus išsiųstos tiesiogiai jūsų draudikui.
- Jei nesate apdraustas ir negalite naudotis bandymais per „PWN Health“, jums gali būti tiesiogiai sumokėta 119 USD.
- Tikrąjį testą galima atlikti „LabCorp“ bandymų centre arba partnerio „Walgreens“ vaistinėje.
Quest ir LabCorp antikūnų testai galimi ne visose valstybėse.
Išlaidos ir sveikatos draudimas
Pagal 2020 m. Kovo 14 d. Kongreso priimtą Šeimos pirmojo koronaviruso atsako įstatymą COVID-19 antikūnų tyrimo išlaidos yra visiškai padengtos žmonėms, dalyvaujantiems federalinėse sveikatos priežiūros programose, tokiose kaip Medicare, Medicaid, Veteran's Affair, TRICARE ir Vaikų sveikatos draudimas. Programa (CHIP). Taip pat draudžiami asmenys, turintys privatų sveikatos draudimą arba darbdavio remiamą draudimą, nors draudimo bendrovėms leidžiama nustatyti išlaidų pasidalijimo priemones.
Žmonėms, neturintiems draudimo, pagal šį įstatymą reikalaujama, kad Medicaid padengtų antikūnų tyrimo išlaidas, tačiau paprastai tik tiems, kurie atitinka valstybių nustatytus pajamų kriterijus. Žmonės, uždirbantys daugiau nei nustatytos metinės pajamos, negali būti draudžiami.
Nors dauguma žmonių gali nemokamai gauti testą per savo draudiką, yra spragų, dėl kurių gali kilti netikėtų išlaidų iš savo kišenės. Norėdami to išvengti, galite atlikti kelis veiksmus:
- Jei turite privatų sveikatos draudimą, patikrinkite, ar bandymų svetainė yra tinklo teikėja. Kai kurie draudikai sumokės iš anksto nustatytą sąskaitos dalį tik tuo atveju, jei kreipsitės į brangesnį ne tinklo paslaugų teikėją.
- Jei mokate iš anksto komercinėse bandymų vietose, paprastai galite pateikti savo draudikui kompensacijos sąskaitą, tačiau, jei paslaugų teikėjas yra ne tinkle, galite patirti tas pačias išlaidas iš savo kišenės. Norėdami išvengti nemalonumų, patikrinkite, ar bandymų svetainė yra tinkleirpriima jūsų draudimą. Tokiu būdu jie gali pateikti pretenziją jūsų vardu ir sutaupyti jums problemų.
- Jei perkate testą, kuriam nereikia gydytojo leidimo, nemanykite, kad jūsų draudikas jums automatiškai kompensuos. Nebent iš anksto susitarta tarp laboratorijos ir draudiko, dauguma draudimo kompanijų pareikalaus, kad gydytojas užsakytų tyrimą ir kad FDA būtų patvirtinęs tyrimą.
- Jei neturite draudimo, susisiekite su savo valstijos Medicaid biuru, kad sužinotumėte, ar turite teisę nemokamai atlikti bandymus ir ar jūsų vietovėje yra autorizuotų bandymų vietų.Jei neatitinkate kvalifikacijos, galite apsipirkti už geriausias kainas arba paskambinti į savo valstybės sveikatos departamentą, kad sužinotumėte, ar nemokami testai siūlomi bet kurioje vietinėje ar nevyriausybinėje institucijoje.
Kadangi COVID-19 antikūnų tyrimas nėra laikomas skubiu, neskubėkite ir nesitikrinkite, prieš tai nepasitarę su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju ar draudiku. Pasitikrinimas be gydytojo pritarimo gali kainuoti pinigus.
Žodis iš „Wellwell“
Platus COVID-19 antikūnų tyrimas padės visuomenės sveikatos pareigūnams geriau suprasti ligą ir jos kontrolės būdus. Dalyvavimas bendruomenės stebėjimo tyrimuose neabejotinai padės tai pasiekti. Jei vis dėlto nusprendėte išbandyti, svarbu suprasti testo apribojimus ir tai, ką jis gali ir ko negali jums pasakyti.
Galų gale, atlikus COVID-19 antikūnų tyrimą, galima sužinoti tik tuo atveju, jei buvote užsikrėtęs praeityje. Teigiamas testas nekeičia ligos gydymo ar jos prevencijos būdo. Kol mokslininkai ras geresnių būdų kovoti su COVID-10, laikykitės visuomenės sveikatos gairių ir imkitės standartinių atsargumo priemonių, kad sumažintumėte infekcijos riziką, įskaitant dažną rankų plovimą ir kasmetinę vakcinaciją nuo gripo.
