Ar moterys gali būti aklos?

„Getty Images“ / „Coolpicture“

Moterys gali būti daltoniškos, tačiau daltonybė vyrams yra daug dažnesnė nei moterims. Kodėl taip yra? Tai susiję su genais ir kaip būklė paveldima. Nors dauguma spalvų regėjimo trūkumo atvejų yra genetikos rezultatas, yra ir ne genetinių daltonizmo priežasčių. Sužinokite išsamią informaciją, kodėl taip atsitinka.

Spalvos aklumas pagal skaičius

Organizacijos „Colorblind Awareness“ duomenimis, maždaug 1 iš 200 moterų visame pasaulyje yra daltonės, palyginti su 1 iš 12 vyrų.

Yra keletas spalvų regėjimo trūkumų tipų. Kai kurie vyrus paveikia labiau nei moteris.

• Raudonai žalios spalvos aklumas yra labiausiai paplitęs ir pasireiškia labiau vyrams nei moterims. Tai taip pat dažniausiai būdinga Šiaurės Europos kilmės patinams.
• Tiek vyrai, tiek moterys gali turėti mėlynos-geltonos spalvos regėjimo trūkumą, tačiau tai yra daug rečiau.
• Mėlynojo kūgio monochromatija, reta daltonybės forma, siejama ir su regos defektais. Tai labiau būdinga vyrams.

Įtraukti genai

Genai, susiję su daltonizmu, yra šie:

• OPN1LW
• OPN1MW
• OPN1SW

Visi trys šie genai yra būtini normaliam spalvų matymui. Šių genų mutacijos (genetiniai pokyčiai) gali prisidėti prie spalvų regėjimo defektų.

Kaip tai paveldima

Kaip paveldėsite daltonizmą, priklauso nuo to, ar už tai atsakingi genai yra lytinėse chromosomose (X ir Y), ar autosomose (su lytimi nesusijusiose chromosomose), ir nuo to, ar ji yra išreikšta kaip dominuojanti ar recesyvinė.

X susietos recesyvios kolblindžio formos

Raudonai žalios spalvos aklumas ir mėlynos spalvos kūgio vienspalvumas paveldimi naudojant X susietą recesyvinį modelį. Genai, atsakingi už abi šias sąlygas, OPN1LW ir OPN1MW, yra X chromosomoje.Kadangi žmonės, turintys genetiškai vyrus, turi tik vieną X chromosomą, mutacija gali būti jų vienintelės X chromosomos priežastis.

Žmonės, kurie yra genetiškai moterys, turi dvi X chromosomas. Normalaus geno turėjimas vienoje X chromosomoje pakeistų kitos X chromosomos recesyvinę mutaciją. Norint sukelti būklę, mutacija turėtų būti abiejose X chromosomose. Tai turi mažą tikimybę atsirasti.

Tėvai negali perduoti X susietų recesyvinių bruožų savo sūnums, nes jų genetinis indėlis į palikuonį yra Y, o ne X chromosoma. Jie gali perduoti šiuos požymius savo dukroms, kurioms jie teikia X chromosomą.

Tačiau genetinei moteriai, kuri paveldi X susietą bruožą iš savo tėvo, taip pat reikės jį paveldėti iš motinos nešiotojos, kad kliniškai pasireišktų šios su X susijusios aklumo formos.

Autosominis dominuojantis kolblonumas

Mėlynai geltonos spalvos aklumas perduodamas per autosominį dominavimo modelį, kuris nėra susijęs su lytimi. Jį palikuoniui gali perduoti bet kuris genetinis tėvas. Sutrikimui sukelti pakanka vienos genetinių pokyčių kopijos (šiuo atveju OPN1SW).

Mėlynai geltonos spalvos regėjimo atveju žmonės turi 50/50 tikimybę paveldėti būklę iš tėvų, kurie ją turi. Tai gali atsitikti ir dėl naujos geno mutacijos.

Autosominis recesyvinis kolblindimas

Achromatopsija yra sunki daltonizmo forma. Žmonės, sergantys achromatopsija, nemato jokių spalvų. Turintys šią būseną tarp jų mato tik juodą, baltą ir pilką atspalvį. Skirtingai nuo kitų spalvų regėjimo trūkumo, jis taip pat gali sukelti regėjimo problemų, tokių kaip šviesos jautrumas, ribotas regėjimo aštrumas, toliaregystė ir trumparegystė.

Tai paveldima per autosominį recesyvinį modelį. Abu tėvai turi turėti recesyvinį geną, kad jį perduotų, todėl jis yra toks retas. Taip pat yra keletas achromatopsijos atvejų, kai priežastis nežinoma. Tik 1 iš 30 000 žmonių visame pasaulyje turi šią būklę.

Rizikos veiksniai

Labiau tikėtina, kad būsite daltonika, jei:

• Kažkas iš jūsų šeimos yra daltonikas
• Jūs sergate akių liga
• Kaip šalutinį poveikį vartojate vaistus nuo daltonizmo
• Jūs sergate smegenų ar nervų sistemos liga, pvz., Išsėtine skleroze (IS)
• Tu baltas

Kitos priežastys

Spalvos regėjimo trūkumas, kurio nesukelia genai, vadinamas įgytu regėjimo trūkumu. Tarp galimų genetinių spalvų aklumo priežasčių yra:

• Tam tikri vaistai
• Cheminis poveikis
• Akių sutrikimai
• Regos nervo pažeidimas
• Smegenų sričių, kurios yra atsakingos už vizualinį apdorojimą, pažeidimas

Spalvų regėjimas taip pat gali susilpnėti senstant. Negeninio daltonizmo atveju jūsų akys gali būti paveiktos skirtingai.

Ligų, kurios gali sukelti aklumą, pavyzdžiai:

• Diabetas
• Glaukoma
• Leukemija
• Kepenų liga
• Alkoholizmas
• Parkinsono liga
• Ligos ląstelių anemija
• Geltonosios dėmės degeneracija

Vaistai, galintys sukelti spalvų regėjimo trūkumą, yra šie:

• Hidroksichlorochinas
• Tam tikri antipsichotikai
• Etambutolis - antibiotikas, vartojamas tuberkuliozei gydyti

Norėdami sužinoti, ar esate daltonikas, susitarkite su savo akių gydytoju. Jie gali atlikti neinvazinį testą, kad nustatytų, ar turite kokių nors spalvų regėjimo trūkumų. Labai svarbu anksti diagnozuoti vaikus, kad jie galėtų gauti pagalbos ir apgyvendinimo klasėje ir kitur.

Žodis iš „Wellwell“

Nuo daltonizmo negalima išgydyti, tačiau yra būdų, kaip prisitaikyti ir gyventi su spalvų regėjimo trūkumu. Tai nėra rimta būklė ir nesukelia jokio žalingo šalutinio poveikio. Tačiau dėl sumažėjusio gebėjimo aptikti spalvas gali būti sunku atpažinti tokius dalykus kaip šviesoforai, todėl turėsite išmokti, kaip išlikti saugiems.

Jei vėliau gyvenime žmogus praranda savo spalvų regėjimą, gali būti problema, sukelianti pagrindinę būklę. Jei pastebite regėjimo pokyčių, būtina susitarti su oftalmologu ar optometru.